DOLAR 34,4759
EURO 36,1819
ALTIN 2.953,88
BIST 9.367,77
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
Yalova 20°C
Parçalı Bulutlu
Yalova
20°C
Parçalı Bulutlu
Cum 19°C
Cts 9°C
Paz 9°C
Pts 10°C

KAFTA-DER, PKU HASTALIĞINA DİKKAT ÇEKTİ

13.01.2023
A+
A-

Uluslararası Kadın ve Toplumsal Gelişim Derneği ‘Farkındalığımızı Arttırıyoruz’ programı kapsamında bu hafta PKU hastalığına değindi.

Uluslararası kadın ve toplumsal Gelişim Derneği konusunda uzmanlarla gerçekleştirdiği söyleşilerde katılımcılara bilgi aktarımları yapıyor. KATFA-DER bu kez PKU (Fenilketonüri) hastalığı konusunu işledi. İl Sağlık Müdürlüğü Diyetisyeni Merve Yücel, PKU Hastaları Grup Sözcüsü Ümmü Gülsüm ve PKU hastası çocukları olan bir anne Nurcan Karahasan söyleşinin konukları oldu. Birçok katılımcı ile gerçekleşen söyleşi oldukça ilgi gördü. İl Sağlık Müdürlüğü Diyetisyeni Merve Yücel’in hastalık hakkında verdiği bilgiler dikkat çekti. Bu bilgiler hastalığın aslında ne kadar önemli olduğunu gösterirken, erken yaşta tanısını konulduğunda gerekli diyetin yapılması sonucunda çocuklarda herhangi bir fiziksel ve zihinsel gelişim bozukluğu olmayacağını belirtti. Yücel, hastalık teşhisinin doğar doğmaz topuktan alınan kanda yapılan tahlille hastalık tanısının hemen konulabileceğini belirtirken Ömür boyu sürebilecek bir diyet ve tedavi sürecinin başlamış olması gerektiğini ifade etti.

Gülsüm, ‘Pahalı ürünlere ulaşmamız oldukça zor’

Pku hastaları grup sözcüsü Ümmü Gülsüm ise, “Oldukça zor bir hastalık aileleri çok zor süreçler bekliyor çünkü çocuklarının en ufak bir kaçamakları onların beyin hücrelerinde yapacakları tahribat demek. Bu nedenle hayat boyu çocuklarımızı yedikleri ve içtikleri konusunda uyarmak zorunda kalıyoruz ve özel gıdalarla onların vitamin ve enerji gereksinmelerini karşılamak durumunda kalıyoruz. Biz aileler oldukça sıkıntılı süreçler yaşıyoruz Yalova belediyesi bize bu konuda oldukça destek oluyor. Ama çok pahalı olan bu ürünlere ulaşmamız oldukça zor bu konuda marketlerden duyarlılık bekliyoruz” dedi.

Karahasan, ‘Çocuklarımız tüketimde sıkıntı yaşıyor’

Üç çocuğu da PKU hastası olan Nurcan Karahasan, “İlk çocuğum doğduğunda bu hastalık konusunda hiçbir bilgim yoktu çocuğuma tahlil de yapılmamıştı bu nedenle ilk çocuğum zihinsel engelli 26 yaşında ama 2 yaşında bir çocuk gibi devamlı bizim ilgi ve denetimimize muhtaç. Diğer iki çocuğum erken yaşta tanık olması sebebiyle gerekli önlemlerin alınması ve diyetlerin yapılması ile şükürler olsun ki normal çocuklar gibi gelişim sürecini tamamlıyor ve okullarına gidiyorlar. Ama biz de bu hastalık sahibi olan tüm anneler ve aileler gibi bizim için gerekli olan gıdalara ulaşmak da zorluk çekiyoruz. Bu ürünler çok pahalı ürünlerin devlet tarafından karşılanabilmesi gerekir. Çocuklarımız okullarda kantinlerde sıkıntı yaşıyorlar. Bu konuda da hassasiyet bekliyoruz. Ayrıca çok sık kan tahlilleri yaptırmak zorundayız kan değerlerimizin ölçülmesi için bu tahminleri de ya Bursa’da ya İstanbul’da yaptırıyoruz. Bu konuda da Yalova Devlet Hastanesi’nden yardım bekliyoruz” şeklinde konuştu.

Anıl, ‘PKU önemli bir hastalık’

PKU hastalığının önemli olduğunu, erken tanı konulduğunda tedavi sürecinin olumlu geçtiğine değinen KATFA-DER Başkanı Nurten Anıl, “Bu önemli bir hastalık. Erken tanı konulduğunda toplumumuz için ne kadar önemli bir durumun geliştiğinin farkındayız çünkü eğer çocuklarımız zamanında gerektiği şekilde beslenmezse zihinsel problemler yaşamakta de hem aile için hem toplum için oldukça üzücü durumlar meydana gelmektedir. Bu nedenle önlenebilir bir hastalık olması hassas bir nokta. Bu çocuklarımızın tedavi süreci ile ilgili beslenmeleri ile ilgili devlet politikaları geliştirmek gerekli. Yalova Belediye Başkan Vekilimiz Mustafa Tutuk bu konuda hassasiyet göstererek ailelere gerekli gıdaları tertip etmeye çalışıyor, aynı hassasiyeti diğer belediye başkanlarımızdan da bekliyoruz. Ayrıca Yalova Üniversitesi Tıp Fakültesi Kurucu Dekanı Rektör Yardımcısı Vefik Arıca’nın gösterdiği hassasiyete inanarak bu hastalığın tahlillerinin ilimizde yapılması için gerekli koşulların sağlayabileceğini düşünüyoruz. Ayrıca ailelerin paylaşımlarından anladığımız kadarıyla gluten hassasiyetimiz var deyip herkesin marketlerden çocukların hayati değer taşıdığı ürünlere yönlenmesi ürünlerdeki fiyat artışını yükseltiyor ve bu ürünlere ulaşmalarında zorluk yaşatıyor. Oysa ki bu ürünler bu hastalarımız için hayati değer taşımakta çok pahalı gıdalar olması sebebiyle ulaşmakta zorluk çektiklerini belirttiler. Bu nedenle hastaların raporlarında belirtilmesi durumunda bu ürünlere uygun fiyatlarla ve kolaylıkla ulaşmaları sağlanması gerekmektedir. ‘Yemeğim farklı hayatım değil’ sloganın da asla unutmamalıyız” ifadelerini kullandı. Program sonunda Katılımcıların soruları cevaplandırıldı. Söyleşiye konuşmacılara ve ayrıca günün anlamına binaen 10 Ocak Çalışan Gazeteciler Günü nedeniyle toplantıya katılım sağlayan basın mensuplarına birer teşekkür belgesi dernek başkanı Nurten Anıl tarafından takdim edildi.

YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.